VELKOMMEN TIL FKS-NETT
Denne foreningen er startet av smertepasienter, og hensikten er å skape
et forum hvor smertepasienter kan møtes for å hjelpe hverandre, diskutere
felles problemer, samles om felles hobbyer, og å finne et sted hvor det å ta vare
på hverandre blir viktigere enn noe annet.
FKS arbeider også for å få gjennomført
løsninger på mange problemer som medlemmene føler på kroppen. Det kan være
seminarer som går på det å leve med smerter, hvordan vi kan få våre nærmeste
til å akseptere våre problemer, formidle informasjon om de rettigheter man har
til stønader, behandling etc.
FORMAL
- Å ARBEIDE FOR AT KRONISKE SMERTER BLIR ALLMENT AKSEPTERT OG PRIORITERT SOM ET OMFATTENDE OG ALVORLIG PROBLEM.
- Å STIMULERE MEDLEMMENE OG DERES NÆRMESTE TIL AKTIVITET OG EGENINNSATS, SLIK AT SMERTEPASIENTER I STØRRE GRAD KAN MESTRE SIN EGEN LIVSSITUASJON.
- Å ARBEIDE FOR AT MENNESKER MED KRONISKE SMERTER OPPNÅR FULLE RETTIGHETER INNEN HELSE- OG TRYGDEVESEN.
- Å
DRIVE INFORMASJONSARBEID OVERFOR FORENINGENS MEDLEMMER, HELSEVESEN, MYNDIGHETER
– LOKALT OG SENTRALT – SAMT SAMFUNNET FOR ØVRIG.
OPPBYGNING
- FKS består av et Sentralstyre og p t 8
lokalavdelinger (Se under FKS-adresser)
-
Sentralstyret arbeider i stor grad gjennom nedsatte
utvalg
-
Helsereiseutvalget planlegger foreningens
helsereiser og andre reisetilbud til medlemmene.
-
Helsepolitisk utvalg skal arbeide aktivt
overfor sentrale myndigheter, media og andre opionsdannere.
Spre informasjon om foreningens arbeid og formål, arbeide aktivt for at
foreningen kommer med i programmer og debatter. Helsepolitisk utvalg skal også være talerør mot
sentrale helse- og trygdeetater. Kartleggew tilbud
innen smertebehandling, kartlegge medlemmenes situasjon og deres behov. Bære fram
saker fra medlemmene formidlet gjennom lokalavdelingene.
- GLIMT-redaksjonen
står for utgivelse av FKS’ medlemsblad, en
landsdekkende publikasjon for foreningens medlemmer. Sekundært informasjons- og
påvirkningsorgan overfor myndigheter, samt helse- og sosialinstitusjoner. GLIMT
distribueres gratis til medlemmer, sykehus med anestesiavdelinger og/eller
smerteklinikk, fylkesleger, politikere lokalt og sentralt, samt media.
- Verve-
og kontaktutvalget skal opprettholde god kontakt med lokalavdelingene og
Sentralstyret. I tillegg har utvalget som formål å øke medlemstallet både ved
kampanjer i eksisterende- og ved opprettelse av nye
avdelinger
MEDLEMSKAP
Foreningen er åpen for medlemmer fra hele
landet, og medlemskapet er personlig. Bedrifter og organisasjoner har dog
anledning til å tegne et støttemedlemskap, disse har ikke stemmerett ved valg.
FKS medlemskap
betinger IKKE spesielle diagnoser, men er åpen for alle med
kroniske smerter, familie, venner og bekjente. Foreningens
medlemmer lider bl a av bekkenlidelser, rygglidelser,
reumatiske lidelser, fibromyalgi, nervesmerter, whiplash, migrene og kroniske
smerter etter forskjellige operasjoner; som kreft, rygg og skjelett. En del av
medlemsmassen er dog kroniske smertepasienter UTEN konkret
diagnose, de aller fleste av disse er også uføretrygdet. Mange av medlemmene
har også medlemskap i andre interesseorganisasjoner, noe FKS
ser positivt på da de forskjellige organisasjonene fokuserer på hver sine
hovedsaker som utfyller hverandre.
Foreningen for
Kroniske Smertepasienter avd Oslo og Omegn, Kjelsåsveien 174, 0884 OSLO, Telefon 22 11 32 90, Organisasjonsnummer 983 983 219, e-post: fks@oslo.online.no